快讯摘要

艾美疫苗（06660）宣布狂犬疫苗产品升级完成，技术创新助力新质生产力加速实现。作为全球第二大狂犬疫苗供应商，公司正在快速推进包括无血清狂犬疫苗在内的产品迭代，预计2024年申报上市。新型工艺人二倍体狂犬疫苗将于2024年上半年提交临床试验预申请，而mRNA迭代狂犬疫苗已受理临床试验申请。这些进展预示着艾美疫苗将为市场带来更多高质量、安全的产品，进一步巩固其行业领先地位。

快讯正文

艾美疫苗(06660)狂犬疫苗产品迭代升级完成，系列研发工作全面展开。

艾美疫苗(06660)正积极推进其疫苗产品管线，包括迭代升级狂犬疫苗系列产品。公司致力于通过技术创新，加快新质生产力的实现。

作为全球第二大狂犬疫苗供应商，艾美疫苗加速了迭代升级狂犬疫苗系列产品的开发。其中，无血清迭代狂犬疫苗III期临床试验已完成，预计2024年申报上市。

新型工艺人二倍体狂犬疫苗预计2024年上半年提交临床试验预申请。mRNA迭代狂犬疫苗成为国内首款非新冠mRNA疫苗产品，已受理临床试验申请。

无血清迭代狂犬病疫苗实现了技术上的突破，不含动物血清，提高了安全性，降低了不良反应概率。全球市场上尚未有无血清狂犬病疫苗获批上市。

艾美疫苗的新型工艺人二倍体狂犬病疫苗在纯化工艺上进行了创新，产品质量和安全性显著提高，具备规模产业化生产能力。

集团的mRNA技术平台经过大量临床试验数据验证，开发的mRNA迭代狂犬病疫苗在免疫接种针次、保护性中和抗体产生速度及综合保护性效果上有显著优势。

艾美疫苗已建设完成无血清迭代狂犬病疫苗和新型工艺人二倍体狂犬病疫苗的生产车间，并进行设备调试和验证。公司将继续引领狂犬病疫苗技术迭代升级，为市场提供更高质量、更安全的疫苗产品。

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